Nat Commun：日本科学家设计出贴图功能性心脏类器官

肺部已成年期是一个简单的处理过程，一般来说道很难在排泄或的实验室建模。在一项新的研究者当中，东京附属医院和外科医生的学校（TMDU）的研究者人员依靠青蛙胚胎干细胞膜开发新出图形表征肺部类生殖器官，这些细胞膜与已成年期当中的肺部比较类似于。

DOI: 10.1038/s41467-020-18031-5

类生殖器官属于图形（3D）细胞膜养成物，包括其代表生殖器官的一些关键结构上，实现了对现阶段2D养成工具和动物模型系统的高信息量的互补。一方面可以帮我们不够好地理解生物已成年期，此外，通过类生殖器官交配的干细胞膜；也取代受到破坏或者患病的组织，类生殖器官透过自体和同种异卵子膜治疗的可行性研究者，未来会这一新技术在再造医学课题也以外庞大的潜力 。

肺部由多层组织组已成，其当中有许多不同的细胞膜一般来说，包括心肌细胞膜、结缔组织细胞膜和构已成微血管的细胞膜。这些细胞膜合作兼职，来尽可能肺部的也就是说道特性，从而不断地向胸部其他口部供应新鲜的、含氧的血液。

在的实验室内都研究者各种基本概念的肺部病，开发新治疗这些哮喘的本品，需要与现实肺部比较类似于的哮喘模型。有人曾为了让在排泄养成心肌细胞膜，但这些细胞膜呈团条状，并不能已成为像人体内那样完整的组织生殖器官。

“肺部的特性只不过简单，但它是一个有着十分简单结构设计的简单生殖器官，”这项研究者的收发创作者Jiyoung Lee的学校教授和Fumitoshi Ishino的学校教授说道，“为了达到这种简单的结构设计，肺部在已成年期处理过程当中接触到到无数的频谱。我们想要依靠对肺部已成年期处理过程当中频谱分子可的了解到，生产出比现阶段新技术不够加接近现实肺部已成年期处理过程的肺部类生殖器官。”

为了实现目标，研究者人员研究者了人体内肺部已成年期的关的主因，他们推断出在胚胎肺部当中隐含的蛋白已成纤维细胞膜生长因子4（FGF4）与一种由层粘连蛋白和内啡肽（LN/ET复合物），对于相结合与现实胚胎肺部类似于的肺部类生殖器官是比较必要的。与此同时，根据结构设计和分子可分析工具，掩盖于FGF4和LN/ET的动物模型胚胎干细胞膜与已成年期当中的肺部有相当大的类似于性。

他们发现，肺部类生殖器官的已成年期处理过程与活体当中胚胎肺部已成年期处理过程当中的形态学转变十分类似于，在细胞膜素质上也有很低的类似于性。不够不可或缺的是，肺部类生殖器官还不具与人体内肺部近似于的特性结构上。

“这个模型对于我们从分子可素质研究者研究者肺部已成年期，以及测试治疗肺部哮喘的药物有很大的设法。”李的学校教授说道。

原始出处：Jiyoung Lee, Akito Sutani, Rin Kaneko,et al. In vitro generation of functional murine heart organoids via FGF4 and extracellular matrix. Nature Communications, 2020; 11 (1)