Alz&Deme：一种现有药物或能预防的卡兹海默症

一项新研究者问道明了，一种“强效”药能卫生保健埃尔曼海默性疾病的配生，但前提是，只有在病征配生前推移一段时间施用这种抑制剂才有敏感度。埃尔曼海默性疾病是最常见的痴呆性疾病。月末到2017年，全球将近有2430万埃尔曼海默性疾病病症，每年新配病症460万。据估计，2050 年全球每85 个人中将有1 人是埃尔曼海默性疾病病症， 埃尔曼海默性疾病已成为全球预防的一个严为重威胁。但极其不幸的是，以外没治疗埃尔曼海默性疾病的直接作法，在哮喘配生便，病征通常但会逐渐恶化。这就带给了一个问题，那些被认为埃尔曼海默性疾病风险高的人究竟能否卫生保健这种哮喘？旧金山肯塔基大学的这项新研究者问道明了，一种名为美金刚（memantine，以外用于掌控埃尔曼海默性疾病病征）的抑制剂实际上可以卫生保健该哮喘。然而，只有在埃尔曼海默性疾病病征显现前推移一段时间施用这种抑制剂才有敏感度。肯塔基大学的George Bloom客座教授问道：“根据我们当今世界所学到的，我认为，一旦病症的埃尔曼海默性疾病病征显现，我们就永远没办法治愈它了。并吞这种哮喘最大的借此是首次标识出高风险人群，并常用新药来进行卫生保健，也许生活方式的微调也能够延长该哮喘多线程的瞬时期中。最全然的情况是，我们可以在未开始的时候就可避免该哮喘配生。”该研究者近日已刊配在《Alzheimer's & Dementia》期刊上。研究者人员说明了称，实际上在病征显现时就前（或许10年以上）埃尔曼海默性疾病就已经配生了。该哮喘的一个特点是，一旦患病，正试图分化的脑细胞（也许是为了最大限度其他皮质的死亡者）却只但会死亡者。在任何情况下，卫生的神经中，仅仅逐步形成的脑细胞是不但会更进一步分化的。这些受受到影响的皮质试着分化的行为被称之为“调控为重入多线程”。Bloom客座教授说明了问道：“据估计，埃尔曼海默性疾病配生时，将近90%的皮质死亡者都与调控为重入多线程，这是一种不但会的分化试着。在哮喘后期，病症神经额叶但会损失将近30%的皮质。”研究者第一著者Erin Kodis是Bloom客座教授的高级工程师，她指出了关于触配这一必要的假设。她认为，诱发的锌但会通过细胞表面的NMDA肽转到皮质。这但会催生脑细胞开始分化。经过一系列科学研究便，Kodis推测她的假问道是正确的。在淀粉样肽斑块成型前这一必要就已经启动了，神经中的淀粉样肽斑块是埃尔曼海默性疾病的特点。最终，β淀粉样肽的分子但会但会周围到三人成型杀虫剂的淀粉样斑块。美金刚或带有“强而有力”Kodis推测，当皮质在斑块除去前的早期期中遇到β淀粉样肽分子但会时，NMDA肽但会停止使用地接受诱发的锌，而这最终导致细胞损坏。但随后研究者人员们争得了另一项推测：美金刚这种抑制剂能通过关闭皮质表面的NMDA肽来阻止调控为重入多线程。George Bloom客座教授问道：“这些科学研究问道明了，如果在病症显现埃尔曼海默性疾病病征或确诊前很久开始施用美金刚，那么它能起到直接的哮喘卫生保健关键作用。”Bloom客座教授说明问道：“也许这种药能卫生保健哮喘或者延缓哮喘的多线程，使埃尔曼海默性疾病的病症一段时间值得注意延后。”这些推测极其带有前景，美金刚几乎没已知的症状，而且已报道的症状极少，并且对群体的卫生没为关键性受到影响。Bloom客座教授坚信，在将来，一种直接的卫生保健作法可以用于筛查高风险人群，在埃尔曼海默性疾病配生前尽早地推测哮喘可能。Bloom问道，如果也许，药剂师们就可以为患埃尔曼海默性疾病风险高的病症开出美金刚用药。人们可能不得不终身施用这种抑制剂来卫生保健埃尔曼海默性疾病。Bloom客座教授问道：“我不想为人们带给虚假的借此。如果美金刚的卫生保健关键作用直接的话，那是因为我们从前解释了锌是导致这种哮喘开始的诱因之一，如果我们尽早采取行动的话，就可以卫生保健或者延缓该哮喘的多线程。”以外，Bloom和上司们正在计划一项抗病毒来测试该抑制剂的卫生保健关键作用。原始出处：Erin J. Kodis, et al. N-methyl-D-aspartate receptor–mediated calcium influx connects amyloid-β oligomers to ectopic neuronal cell cycle reentry in Alzheimer's disease. Alzheimer's & Dementia. July 2018.