奥马珠单抗在欧洲获批，成为病人严重慢性鼻-鼻窦炎的唯一IgE单抗

汉森公司宣布，欧洲理事会（EC）已同意Xolair（omalizumab，奥马和黄哌），应用于颊内注射皮质激素（INC）不能有效操控、间歇性颊息肉的轻微慢性颊-颊窦炎（CRSwNP）患者，作为INC制剂的相应制剂来进行化疗。

III期化学疗法表明，Xolair可以增大CRSwNP患者的颊息肉大小并强化病因和与世隔绝质量。Xolair是针对CRSwNP的第一种化疗新方法，它都由针对和阻断特异性E（IgE），后者是该哮喘发炎途径的更为重要驱动因子。

关于Xolair（omalizumab，奥马和黄哌）

Xolair是唯一获批靶向抗特异性E（IgE）哌，通过增加游离IgE，下调较高选择性IgE受体并限制组织胺脱粒，从而增加非典型发炎激活更进一步中会发炎介质的释放。

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Xolair已在100多个东欧国家，获批应用于化疗中会度至重度或重度一般来说非典型哮喘。

关于间歇性颊息肉的轻微慢性颊-颊窦炎（CRSwNP）

间歇性颊息肉的轻微慢性颊-颊窦炎（CRSwNP）影响全球4％的人，病因表现为颊塞，颊涕，下巴眼部/压力以及灵敏增加或丧失。CRSwNP通过内镜检测来进行诊断。该病可能会与哮喘，囊性纤维化和药物过敏有关。

目前，该哮喘化疗标准为颊内注射皮质激素（INC）。手术和全身性皮质激素是全世界该病的主要化疗新方法。然而，由于颊息肉的再生，通常不能有效地操控慢性病因。颊窦手术后，较高80％的人患上，术后3-5年内，大约80％的人仍处于失控状态。

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